صفحه محصول - پاورپوینت جامع با عنوان گوناگونی ژنتیکی در افراد

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 61 صفحه

قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :

گوناگونی ژنتیکی در افراد گوناگونی ژنتیکی در جمعیت ها گوناگونی ژنتیکی در افراد 1- توالی DNA هسته ای در بین دو انسان تقریباً %99.9 مشابه است. 2- بعضی از اختلافات در توالی DNA هیچ اثری بر روی فنوتیپ ندارند یا اثر کمی دارند درحالیکه بعضی دیگر مستقیماً مسئول ایجاد تفاوت های فنوتیپی هستند. 3- از جمله این تفاوت ها عبارتند از تفاوت های آناتومیک، حساسیت های دارویی و غذایی، حساسیت به عفونت، پاسخ به درمان، استعداد به سرطان، گوناگونی در صفات شخصیتی و ... 4- بیماری های ژنتیکی فی الواقع آشکارترین و اغلب شدیدترین تظاهر تغییرات ژنتیکی هستند. 5- هر سلول تخم حاوی بیش از 100 تغییر جدید در نوکلئوتیدها می باشد که در هیچکدام از والدین وجود ندارد. اکثر این گوناگونی ها در نواحی غیرکدکننده کروموزومی یافت می شوند. این جریان یکنواخت تغییرات نوکلئوتیدی تنوع زیادی را در مراحل تکامل فراهم می کند. 6- وقتی آلل های یک لوکوس خاص در بیش از 1% جمعیت معمول یافت شوند به آن پلی مورفیسم یا چندشکلی ژنتیکی (Genetic Polymorphism) گفته می شود. در مقابل آلل های با فراوانی کمتر از 1% را واریته های نادر می گویند. اکثر موتاسیون های بیماریزا از جمله واریته های نادر هستند. پلی مورفیسم ارثی در پروتئین ها 1- پلی مورفیسم در گروه های خونی الف- سیستم ABO خون انسان را می توان بر اساس وجود دو آنتی ژن A و B بر روی سطح گلبول های قرمز و دو آنتی بادی A وB در پلاسما به یکی از چهار گروه تقسیم کرد. گروه های خونی توسط لوکوسی بر روی کروموزوم 9 تعیین می شوند. در حال حاضر اختلافات مولکولی میان آللهای A، B وO مشخص شده است لذا اکنون می توان گروه های خونی را بجای فنوتیپ بطور مستقیم از روی ژنوتیپ تعیین نمود. اهمیت اصلی این سیستم در انتقال خون و پیوند اعضا است.