لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 35 صفحه
قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :
به نام خدا جلسه پانزدهم فهرست مطالب: گزینش پذیری ناشی از عوامل دمائی گروه کربونیل و واکنش های آن گزینش پذیری در واکنش بین ترکیبات آلی فلزی (آلی فلزی) با ترکیبات کربونیل دار گزینش پذیری در افزایش های به سیتم های مزدوج با گروه کربونیل گزینش پذیری با تغییر روش سنتز هومولوگ گزینی مسائل نوع دیگری از گزینش پذیری که توسط شرایط واکنش اعمال می گردد، گزینش پذیری سینتیکی و ترمودینامیکی می باشد. در واکنش زیر محصول اندو که یک محصول سینتیکی است، سریعتر تشکیل می گردد. زیرا در حالت گذار بین سیستم غیر اشباع کربونیل و پیوند دوگانه در حال تشکیل برهمکنش ثانویه (Secendary π Intraction) ایجاد شده، که موجب پایداری حدواسط و افزایش سرعت تشکیل آنها می گردد. ولی از لحاظ انرژی محصول اگزو پایدارتر است، زیرا دافعه فضایی کمتری دارد. بنابراین محصول اگزو یک محصول ترمودینامیکی است. گزینش پذیری ناشی از عوامل دمائی برهمکنش های ثانویه: به برهم کنش هایی گفته می شود که از طریق فضا، بین گونه ها در حالت گذار رخ می دهد و موجب پایدار شدن حد واسط می شوند. این برهم کنش ها در حالت گذاری که گونه های غیر اشباع یا گونه های دارای زوج الکترون آزاد درگیر هستند، بین اربیتال هائی که در تشکیل پیوند جدید دخالت ندارند، رخ می دهد. این برهم کنش برای واکنش دیلز – آلدر فوق نشان داده شده است. برهم کنش های ثانویه در حالت گذار محصول اندو، که اربیتال ها به هم نزدیک می باشند، رخ می دهد. این برهم کنش ها با خطوط منقطع نشان داده شده اند. برهم کنش هائی که به تشکیل پیوند جدید منجر می شوند، با خطوط تیره ضخیم نشان داده شده است گزینش پذیری ناشی از پایداری سینتیکی و ترمودینامیکی که با دمای واکنش کنترل می گردد، در واکنش های الکترون دوستی روی حلقه نفتالنی قابل ملاحظه است. علت تشکیل محصول سینتیکی و ترمودینامیکی به این صورت چیست؟ تشکیل سریع ایزومر α در سولفوناسیون نفتالن از پایداری یون کربونیوم حدواسط ناشی می شود، زیرا با افزایش به این محل فرم های رزونانسی بیشتری حدواسط را پایدار می کنند.
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 35 صفحه
قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :
به نام خدا جلسه پانزدهم فهرست مطالب: گزینش پذیری ناشی از عوامل دمائی گروه کربونیل و واکنش های آن گزینش پذیری در واکنش بین ترکیبات آلی فلزی (آلی فلزی) با ترکیبات کربونیل دار گزینش پذیری در افزایش های به سیتم های مزدوج با گروه کربونیل گزینش پذیری با تغییر روش سنتز هومولوگ گزینی مسائل نوع دیگری از گزینش پذیری که توسط شرایط واکنش اعمال می گردد، گزینش پذیری سینتیکی و ترمودینامیکی می باشد. در واکنش زیر محصول اندو که یک محصول سینتیکی است، سریعتر تشکیل می گردد. زیرا در حالت گذار بین سیستم غیر اشباع کربونیل و پیوند دوگانه در حال تشکیل برهمکنش ثانویه (Secendary π Intraction) ایجاد شده، که موجب پایداری حدواسط و افزایش سرعت تشکیل آنها می گردد. ولی از لحاظ انرژی محصول اگزو پایدارتر است، زیرا دافعه فضایی کمتری دارد. بنابراین محصول اگزو یک محصول ترمودینامیکی است. گزینش پذیری ناشی از عوامل دمائی برهمکنش های ثانویه: به برهم کنش هایی گفته می شود که از طریق فضا، بین گونه ها در حالت گذار رخ می دهد و موجب پایدار شدن حد واسط می شوند. این برهم کنش ها در حالت گذاری که گونه های غیر اشباع یا گونه های دارای زوج الکترون آزاد درگیر هستند، بین اربیتال هائی که در تشکیل پیوند جدید دخالت ندارند، رخ می دهد. این برهم کنش برای واکنش دیلز – آلدر فوق نشان داده شده است. برهم کنش های ثانویه در حالت گذار محصول اندو، که اربیتال ها به هم نزدیک می باشند، رخ می دهد. این برهم کنش ها با خطوط منقطع نشان داده شده اند. برهم کنش هائی که به تشکیل پیوند جدید منجر می شوند، با خطوط تیره ضخیم نشان داده شده است گزینش پذیری ناشی از پایداری سینتیکی و ترمودینامیکی که با دمای واکنش کنترل می گردد، در واکنش های الکترون دوستی روی حلقه نفتالنی قابل ملاحظه است. علت تشکیل محصول سینتیکی و ترمودینامیکی به این صورت چیست؟ تشکیل سریع ایزومر α در سولفوناسیون نفتالن از پایداری یون کربونیوم حدواسط ناشی می شود، زیرا با افزایش به این محل فرم های رزونانسی بیشتری حدواسط را پایدار می کنند.
فرمت فایل پاورپوینت می باشد و برای اجرا نیاز به نصب آفیس دارد